-

检索结果分析

结果分析中...
检索条件:"关键词=序列分析 "
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
小反刍兽疫RT-PCR的鉴定及N基因序列分析
《亚洲兽医病例研究》2015年第4期31-38,共8页李小鹏 陈华良 翟俊琼 周霞 程松 张文娟 罗满林 翟少伦 
广东省科技计划项目(No. 2014A070713021,No. 2014B040404061);广东省农业科学院院长基金项目(No. 201531)。
根据小反刍兽疫病毒(PPRV) P、N基因保守序列设计了两对引物,分别扩增部分P基因及N基因的全长阅读编码框(ORF),对疑似小反刍兽疫病毒的样品抽取RNA并以其为模板,在RT-PCR的体系中能扩增出预期大小分别为766 bp、1578 bp的目的片段,同时...
关键词:小反刍兽疫病毒 P、N基因 逆转录–聚合酶联反应 同源性 序列分析 
膜荚黄芪肉桂酸-4-羟化酶(C4H)基因克隆与序列分析被引量:3
《延边大学农学学报》2012年第4期277-281,323共6页王树斌 全雪丽 具红光 朴世领 吴松权 
国家自然科学基金(30860036);吉林省自然科学基金(201115228)
肉桂酸-4-羟基化酶是苯丙烷途径中继L-苯丙氨酸解氨酶(PAL)之后的第2个关键酶。为了从分子水平上了解C4H基因的功能特性,本文从植物进化的角度出发,根据Genebank中已有的豆科植物C4H氨基酸保守序列为基础,设计引物,通过RT—PCR和c...
关键词:膜荚黄芪 C4H 基因克隆 序列分析 
新疆南疆猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因克隆与序列分析被引量:5
《新疆农业科学》2013年第2期357-364,共8页王旭哲 刘永宏 赵丽 焦海宏 李龙凯 胡天成 段文婷 赵明明 
国家大学生创新创业训练计划项目(TDGCX201231);新疆生产建设兵团博士资金项目(2011BB022)
【目的】掌握新疆南疆PRRSV流行毒株特点,为新疆南疆PRRS的有效预防和控制提供理论依据。【方法】研究利用克隆和测序获得了8个新疆南疆PRRSVORF5基因全序列,并进行序列分析。【结果】8个新疆南疆PRRSVORF5基因长度均为603bp,它们之...
关键词:新疆南疆 猪繁殖与呼吸综合征 ORF5基因 序列分析 
人白细胞介素-38基因的克隆及序列分析
《生物技术》2013年第2期1-4,共4页袁仙丽 徐玉莲 高雪明 李燕 李明才 王亚清 高巧艳 
国家自然科学基金项目(“阻抑IL-33/ST2信号对慢性阻塞性肺疾病气道炎症的作用及机制”,81070034),宁波市科技创新团队项目(“宁波市消化系统恶性肿瘤诊治新技术创新团队”,2011882014)
目的:克隆人IL-38基因全长编码区cDNA,并对其进行序列分析。方法:从人皮肤组织中提取总RNA,逆转录为cD-NA,用热启动PCR方法,扩增人IL-38基因的编码区cDNA,通过限制性内切酶酶切后,定向插入pcDNA3.1质粒载体,构建真核表达质粒...
关键词:IL-38 基因克隆 RT-PCR 序列分析 
侵染一品红的一品红曲叶病毒山东分离物的全基因组克隆和序列分析
《植物保护》2014年第3期133-137,共5页李刚 赵黎明 高颖 辛相启 李现道 竺晓平 
公益性行业(农业)科研专项(201003065);山东省自然科学基金(ZR2012CM032)
2012年,在山东青州花卉市场采集一品红样品,利用双生病毒通用引物PA/PB对样品进行扩增并测序.所得序列经NCBI BLAST比对,发现是一种新的双生病毒,为一品红曲叶病毒(Euphorbia leaf curl virus,ELCV).随后对该分离物(ELCV-Shandong)...
关键词:一品红 一品红曲叶病毒 DNA-A 双生病毒 序列分析 
鸡腺胃型传染性支气管炎病毒金坛分离株核蛋白基因的克隆和测序
《中国家禽》2001年第8期 56-57,共2页凌雯 钱建飞 张则斌 李银 唐余华 罗涵禄 
应用逆转录多聚酶链反应技术,参照Boursnell等发表的鸡传染性支气管炎病毒核蛋白基因序列,自行设计并合成1对引物,应用该引物,从感染IBV金坛株的第五代SPF鸡胚尿囊液中扩增出片段大小为828bp的JT株N基因,与设计相符,表明扩增片段为IBV J...
关键词: 腺胃型传染性支气管炎病毒 金坛株 核蛋白基因 基因克隆 序列分析 
伪狂犬病病毒Ea株UL54基因的克隆与序列分析被引量:9
《华中农业大学学报》2001年第2期 103-106,共4页方六荣 陈焕春 肖少波 徐引娣 何启盖 
国家自然科学基金
根据伪狂犬病病毒国外Ka株UL54基因核苷酸序列,设计一对包含UL54基因完整编码区的引物,以伪狂犬病病毒国内地方分离株Ea株细胞感染物为模板,PCR扩增出大小约1.1kb特异性带。将纯化的扩增产物克隆到pBluescriptⅡsk+中,酶切分析证实...
关键词:伪狂犬病病毒 Ea株 UL54基因 克隆 序列分析 
嗜水气单胞菌转录调控蛋白基因的克隆与序列分析被引量:1
《生物技术通报》2014年第7期168-172,共5页李雪 胡秀彩 兰云 沈晓静 吕爱军 朱爱华 
国家自然科学基金项目(31272692,30800847)
根据嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)转录调控蛋白(AhyR)基因序列设计特异性引物,采用PCR方法克隆嗜水气单胞菌Zf1菌株AhyR基因,测序目的基因大小为1063 bp。对AhyR基因编码蛋白进行生物信息学分析,推导其开放阅读框(ORF)...
关键词:嗜水气单胞菌 转录调控蛋白 序列分析 三级结构 
鸡新城疫病毒F基因的克隆及序列分析被引量:1
《中国农学通报》2014年第26期11-16,共6页安琦 申燕 原韬 刘颖 金丽颖 高冬妮 葛菁萍 平文祥 
国家自然科学基金“表达IBDV主要保护性抗原的重要杆状病毒构建及其作为疫苗的免疫效果研究”(31270143);国家自然科学基金“菌群演替与温水沤麻系统关键酶产生菌代谢组学特征的耦合机制”(31270534); 黑龙江省高等学校科技创新团队“农业微生物发酵技术”(2012td009); 黑龙江大学高层次人才(创新团队)支持计划“功能微生物选育及其产物应用”(Hdtd2010-17)
研究旨在从分子生物学角度研究新城疫病原F基因,探究NDVF基因的遗传变异情况及其蛋白结构。提取新城疫病毒基因组RNA,根据GenBank中已知的NDVLa Sota株序列设计引物扩增F基因,将其克隆到pMD18-T载体后进行鉴定,对鉴定正确的重组质粒pMD-...
关键词:新城疫病毒 F基因 RT-PCR 序列分析 
高粱花叶病毒广西甘蔗分离物全基因组序列分析被引量:2
《基因组学与应用生物学》2014年第5期953-960,共8页周龙武 徐正银 唐瑶 吕榜丽 李建勇 司慧娟 温荣辉 陈保善 
广西自治区主席科技资金项目(1116602); 广西自然科学基金项目(2013GXNSFCB019003)共同资助
近年来,高粱花叶病毒(sorghum mosaic virus,SrMV)已成为危害广西甘蔗的主要病原病毒,但尚未见侵染本地区甘蔗的SrMV全基因组序列的报道。本研究以田间一株感染SrMV的甘蔗为材料,提取叶片总RNA通过RT-PCR及RACE技术扩增获得9 626 nt...
关键词:高粱花叶病毒 全基因组 序列分析 pipo基因 
检索报告 对象比较 聚类工具 返回顶部