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检索条件:"关键词=多克隆抗体 "
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白假丝酵母菌天冬氨酸蛋白酶Sap2克隆抗体的制备、纯化及鉴定
《中国感染控制杂志》2013年第4期241-246,共6页仇萌 邹先彪 李蕾 
国家自然科学基金项目(30671892)
目的制备白假丝酵母菌天冬氨酸蛋白酶Sap2克隆抗体,并对其进行鉴定。方法提取白假丝酵母菌基因组DNA为模板,经聚合酶链反应(PCR)获取SAP2目的基因;双酶切SAP2基因与原核表达载体pMAL-c2x(+),构建pMAL-c2x/SAP2重组质粒;在...
关键词:白假丝酵母菌 分泌型天冬氨酸蛋白酶 克隆抗体 抗原 抗体 
柞蚕微孢子虫孢壁蛋白克隆抗体的制备及鉴定被引量:1
《蚕业科学》2013年第5期935-939,共5页米锐 李亚洁 孟楠 孙永欣 李学军 温志新 李树英 
现代农业产业技术体系专项(No.CARS-22).
柞蚕微孢子虫(Nosemapernyi)孢壁蛋白在侵染宿主的过程中扮演重要角色,制备柞蚕微孢子虫孢壁蛋白克隆抗体可为建立病害的快速诊断技术提供免疫试剂,并有利于研究孢壁蛋白的功能。采用沸水浴法提取柞蚕微孢子虫孢壁蛋白作为抗原免...
关键词:柞蚕微孢子虫 孢壁蛋白 克隆抗体 酶联免疫吸附试验 免疫印迹分析 
应用Intein融合的鸡IL-2蛋白制备克隆抗体被引量:3
《吉林农业大学学报》2015年第3期368-374,共7页邓晨 于佩峰 张鑫 王梦云 吕岩 艾永兴 
国家自然科学基金项目(31272528);教育部新世纪优秀人才支持计划项目(NCET-12-0232);教育部留学回国人员科研启动基金项目[教外司留(2013)693号]
研究Intein标签与目的蛋白chIL-2融合作为抗原,进行高效价兔抗chIL-2蛋白克隆抗体的制备,将去除去了N-端信号肽的chIL-2基因(366 bp)克隆连接到p TYB1原核表达载体,将chIL-2基因与1 362 bp的Intein基因融合在同1开放阅读框内,编码...
关键词:内肽酶 鸡白介素-2 pTYB1 克隆抗体 
美洲大蠊i型溶菌酶的原核表达及克隆抗体制备
《生物技术通报》2016年第1期138-143,共6页王赟 翟素珍 张春林 王吉平 
贵州省科技合作计划项目(黔科合LH字[2015]7336号); 贵阳市科技计划项目(筑科合同[20151001]社19号); 贵州省科技基金项目(黔科合LH字[2014]7085号); 贵州省教育厅自然科学研究项目(黔教合KY字[2012]039号)
旨在获得美洲大蠊i型溶菌酶Pa I的原核表达蛋白,并制备鼠抗Pa I克隆抗体。PCR扩增Pa I成熟肽编码序列,构建原核表达载体p ET28a-Pa I,诱导表达、纯化Pa I-His融合蛋白,免疫Balb/c小鼠,间接ELISA法检测抗血清效价,Western blotting检...
关键词:美洲大蠊 溶菌酶 原核表达 克隆抗体 
马尾松毛虫质型角体病毒非结构蛋白p44在Bac-to-Bac系统中的表达和亚细胞定位
《生物技术通报》2016年第3期122-128,共7页彭晗 王洪秀 王金昌 关丽梅 靳亮 万翠香 
国家自然科学基金项目(31260031); 江西省科技重大专项基金项目(2014ACF60002); 中科院开放基金项目(2014AEM003)
为探寻马尾松毛虫质型角体病毒(DpCPV 1)p44蛋白的功能,构建了DpCPV 1基因组S8片段的原核表达体系,表达纯化蛋白后免疫家兔制备了克隆抗体。利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统,构建了3种重组的杆状病毒质粒(Bacmid-p44、Bacmid-p44...
关键词:马尾松毛虫质型角体病毒 克隆抗体 真核表达 细胞定位 
抗呕吐毒素克隆抗体的制备、纯化及鉴定
《细胞与分子免疫学杂志》2008年第12期 1199-1201,共3页张银志 王俊双 孙秀兰 
国家高技术研究发展计划(863)资助项目(2007AA10Z428);江苏省质检局立项资助项目(2006KB06)
目的:制备呕吐毒素(DON)的克隆抗体,并对抗体效价、特异性和抑制率进行鉴定。方法:采用EDC法合成了呕吐毒素的完全抗原DON-BSA,并通过免疫新西兰大白兔,得到呕吐毒素的克隆抗体。结果:ELISA检测出抗中含有呕吐毒素的特异...
关键词:呕吐毒素 克隆抗体 鉴定 
PCB77人工抗原的合成及克隆抗体的制备被引量:3
《细胞与分子免疫学杂志》2010年第2期 149-151,共3页杜瑞雪 范仲学 郭笃发 李广存 蔡利娟 
基金项目:山东省重大科技专项资助(2006GG1108097-24);山东省自然科学基金资助(Y2006826);山东省农业科学院博士基金资助项目(2006YBS024)
目的:制备PCB77人工抗原和克隆抗体,为建立其免疫学检测方法提供技术准备。方法:以3,4-二氯苯基乙酸为半抗原,在低温和弱碱性条件下,采用N-羟基琥珀酰亚胺活性酯法将其与载体BSA偶联,制备PCB77的人工抗原,计算结合比为23∶1,免疫家...
关键词:3  4-二氯苯基乙酸 偶联率 人工抗原 克隆抗体 ELISA 
CXXC5克隆抗体的制备及表达研究被引量:1
《激光生物学报》2011年第3期334-337,328共5页王西君 廖鹏 王跃群 邓云 莫小阳 袁婺洲 万永奇 吴秀山 李永青 
国家自然科学基金项目(30671053,30871340,30930054);国家重点基础研究发展计划资助项目(2005CB522505)
CXXC5基因是从人类胚胎心脏的cDNA文库中克隆出来的一个人类锌指基因,包含zf-CXXC5结构域,该基因编码322个氨基酸,在物种进化上高度保守。为了进一步研究该基因的功能,需要获得CXXC5蛋白并制备其抗体.通过PCR扩增方法扩增得到了CX...
关键词:CXXC5 融合蛋白 克隆抗体 
家蚕脂肪酶1(Bmlipase-1)的原核表达和抗体制备及在转基因增量表达系统中的检测被引量:2
《蚕业科学》2012年第6期1000-1004,共5页金盛凯 蒋亮 林平 孙薇 程廷才 夏庆友 
国家重点基础研究发展计划“973”项目(No.2012CB1146-00); 国家高技术研究发展计划“863”项目(No.2011AA-100306)
家蚕肠液中的脂肪酶1(Bmlipase-1)对家蚕核型角体病毒(BmNPV)具有明显抑制作用,建立的增量表达Bmlipase-1的转基因家蚕品系(LI-A)对BmNPV的抵抗力得到显著增强。为了分析LI-A品系幼虫肠液中Bmlipase-1的含量变化,通过原核表达...
关键词:家蚕核型角体病毒 脂肪酶1 原核表达 克隆抗体 转基因 抵抗力 家蚕 
硒蛋白X基因克隆、定点突变、原核表达及克隆抗体制备
《动物营养学报》2015年第5期1485-1491,共7页赵华 汤加勇 曹蕾 周继昌 贾刚 刘光芒 陈小玲 王康宁 
国家自然科学基金面上项目(31072043,31272468); 四川农业大学双支计划
本试验旨在克隆鉴定猪硒蛋白X(Sel X)基因,将其定点突变后进行原核表达,获得重组蛋白,并制备猪Sel X克隆抗体,为以猪为模型Sel X功能研究奠定基础。利用c DNA末端快速克隆(3'-RACE)技术从猪肝脏总RNA扩增出含开放阅读框(ORF)至...
关键词:猪Sel X基因 克隆 定点突变 原核表达 克隆抗体 
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