-

检索结果分析

结果分析中...
检索条件:"关键词=基因克隆 "
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
生存素(Survivin)的克隆表达及生物医学意义初步探讨被引量:1
《西南国防医药》2004年第4期 355-358,共4页侯毅鞠 张惠中 张盈华 张利朝 邹爱民 
目的:克隆、表达肿瘤特异性凋亡抑制因子(生存素,Survivin),并对其生物学意义进行研究.方法:从人白血病细胞系HL60提取总RNA,用RT-PCR方法扩增出SVV基因片段.将SVV基因片段插入载体pGEM-T Easy中,经全自动序列分析仪测序正确后用NdeⅠ/...
关键词:生存素 SURVIVIN 基因克隆 基因表达 生物医学 肿瘤特异性凋亡抑制因子 
人Nurr1基因克隆及其在真核细胞中的表达
《神经解剖学杂志》2005年第3期 247-251,共5页张京钟 余爽 段德义 赵春礼 徐群渊 
国家自然科学基金,北京市教委科技发展计划项目,北京市科技新星计划项目,北京市优秀人才培养基金
为探讨Nurr1基因治疗Parkinson病的可行性,本研究克隆了中国人核相关受体1(nuclear related receptor 1,Nurr1)基因,并重组携带Nurr1基因的真核表达载体,为该研究提供分子生物学基础.实验采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法从人胎...
关键词:人Nurr1基因 基因克隆 基因表达 帕金森病 基因治疗 
CYP2B7 cDNA的克隆,鉴定及真核细胞重组表达载体的构建被引量:2
《癌变.畸变.突变》1995年第1期 1-6,共6页吴健敏 董海涛 
应用RT-PCR技术和DNA重组技术从人肝组织中克隆细胞色素P450 2B7(CYP2B7)基因的cDNA片段至pGEM-3Z戴 本上,经限制性内切酶酶切图谱分析和DNA序列分析确证克隆的片段为CYP2B7的cDNA...
关键词:细胞色素P450 基因 基因克隆 CDNA 基因表达 
Bak基因克隆,测序及表达
《高技术通讯》1995年第11期 53-54,共2页温龙平 陈亚兵 
国家自然科学基金
Bcl-2蛋白家族在细胞编程死亡的调控中起重要的作用。本文报导了Bcl-2家族新成员Bak的克隆、测序及其在大肠杆菌中的表达过程,为研究细胞编程死亡以及Bak在其中的作用机制提供了重要的依据。
关键词:BAK基因 克隆 基因表达 基因克隆 
嗜酸乳杆菌AS1.1854亚油酸异构酶基因克隆与序列分析被引量:3
《河南工业大学学报:自然科学版》2007年第3期 47-51,共5页董理 曹健 王育军 王红军 
基金项目:河南省杰出青年科学基金项目(04120001800);河南省高校杰出科研人才创新工程项目(2006KYCX008);河南省教育厅高等学校创新人才培养工程项目.
将GenBank中已报道的罗伊氏乳杆菌亚油酸异构酶基因对已公布的嗜酸乳杆菌NCFM基因组全序列做tblast,找到一个同源编码框,参照此编码框的核苷酸序列及pQE30质粒图谱特性设计上、下游引物,利用PCR法扩增嗜酸乳杆菌AS1.1854亚油酸异构...
关键词:嗜酸乳杆菌 亚油酸异构酶 基因克隆 序列分析 
金弹试管苗叶片MLP2基因克隆及其生物信息学分析被引量:1
《热带作物学报》2013年第3期442-450,共9页金建涛 赖钟雄 
福建省重大科技平台建设项目(No.2008N2001)和国家支撑计划资助项目(No.2007BAD07B01).
采用RT—PCR结合RACE技术.以金弹(尤溪金柑Fortunella crassifolia cv. Youxijingan)试管苗的叶片为材料.克隆得到金弹Fc—MLP2基因的全长cDNA序列,其在GenBank中的登录号为JX310276。Fc-MLP2基因全长908bp,含有一个669bp的开放...
关键词:金弹 试管苗 Fc—MLP2 基因克隆 生物信息学 
硕大利什曼原虫激活蛋白激酶C受体的基因克隆与序列分析被引量:3
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2001年第6期 373-374,共2页成军 夏小兵 王刚 刘妍 钟彦伟 王琳 杨继珍 
激活蛋白激酶C受体(receptor for activated protem Ckinasse.RACK)基因家族的成员在目前已知的所有生物类型中普遍存在,在利什曼原虫体内也不例外[1].利什曼原虫表达的RACK蛋白具有很强的抗原性,能够诱导感染机体的免疫系统,产生针对R...
关键词:利什曼原虫 蛋白激酶C受体 基因克隆 多聚酶链反应 RACK基因 
菠萝叶刺形成相关基因AcSPL14克隆与载体构建
《分子植物育种》2019年第2期487-493,共7页荆永琳 耿宏叶 徐立 李志英 
国家自然科学基金(31372106);农业部物种资源保护项目(B650;17RZZY-101)共同资助.
本研究以菠萝叶片为材料,从中克隆到一个可能与菠萝叶刺形成相关的基因AcSPL14 (Ananas comosus squamosa promoter-binding-like protein 14)。该基因cDNA全长为1 330 bp,开放阅读框为1086 bp,编码362个氨基酸。结构域分析结果显示AcSP...
关键词:菠萝 叶刺 AcSPL14 基因克隆 
产氨基酸的棒状杆菌中的克隆系统
《氨基酸和生物资源》1988年第3期46-56,34J.F.Martin 吴光慧 
<正> 棒状杆菌和短杆菌属的菌广泛地用于氨基酸和核苷酸的生产,同时也应用于甾体转化和乳酪工业。在最近几年里,使用内源质粒的复制子和抗生素的抗性基因作为选择性标记已经构建了棒状杆菌的克隆载体。启动子探针质粒,高效表达质粒,转...
关键词:棒状杆菌 克隆载体 克隆基因 转座子 短杆菌属 生物合成途径 转染 启动子 基因克隆 抗性基因 
海洋细菌Agarivorans sp.HZ105的琼胶降解酶系被引量:2
《生物技术通报》2015年第1期160-166,共7页林伯坤 陆国永 宋燕 谢锐权 陈鸿霖 胡忠 
国家自然科学基金项目(31200077,41476150),中国博士后科学基金项目(2013M531871),广东省自然科学基金项目(s2012040006279),广东省科技计划项目(20118031100006)
通过克隆得到菌株Agarivorans sp. HZ105中3个琼胶酶基因,长度分别为2988 bp、1437 bp和1362 bp,分别编码琼胶酶HZ1、HZ3和HZ4,分别属于糖苷水解酶GH50、GH118和GH16家族。将这些琼胶酶基因与质粒pET-32(a)构建重组表达载体,转化...
关键词:琼胶酶 基因克隆 Agarivorans 酶系 降解产物 
检索报告 对象比较 聚类工具 返回顶部