多克隆抗体

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柯萨奇病毒B组5型VP1蛋白的外源表达及多克隆抗体的制备
《中国免疫学杂志》2019年第4期463-466,共4页金维维 陈伟 庞冉 张同禹 井申荣 
病毒学国家重点实验室开放研究基金资助项目(2018KF006);昆明理工大学2018年学生课外学术科技创新基金课题(2018BA311)。
目的:原核表达柯萨奇病毒B组5型的VP1蛋白,并制备其多克隆抗体及检测。方法:提取在Vero细胞中柯萨奇病毒B组5型的RNA,通过逆转录PCR(RT-PCR)扩增获取VP1基因序列,构建原核表达载体,大量诱导表达重组VP1蛋白。用HisTrap HP亲和层析柱纯...
关键词:柯萨奇病毒B组5型 VP1蛋白 多克隆抗体 免疫组化 
拟南芥PRL1多克隆抗体的制备及应用
《西北农林科技大学学报:自然科学版》2019年第4期129-137,共9页樊瑛 梁爽 刘思宇 郑璐 齐亚飞 
国家自然科学基金项目(31300988,31741010);教育部博士点基金新教师项目(20120204120036).
【目的】制备拟南芥PRL1蛋白的多克隆抗体,并检测PRL1在拟南芥真叶中的积累情况。【方法】扩增拟南芥PRL1基因的CDS序列,将其克隆至原核表达载体pET-28a中,转化到BL21(DE3)表达菌,经IPTG诱导后,对诱导产生的PRL1重组蛋白进行镍柱亲和纯...
关键词:拟南芥 PRL1蛋白 原核表达 蛋白纯化 多克隆抗体制备 
中国绿水螅抗坏血酸过氧化物酶基因的克隆、抗体制备及表达分析
《水生生物学报》2019年第2期305-314,共10页张行 田晓晓 董文芳 王茹梦 潘红春 
国家自然科学基金(31671529和31370406)资助.
为探讨中国绿水螅(Hydra sinensis)抗坏血酸过氧化物酶(Ascorbate peroxidase,APX)基因的起源及功能,研究采用RACE方法克隆了中国绿水螅APX基因的全长cDNA序列。该cDNA序列总长1357 bp,包括5′非编码区107 bp,3′非编码区146 bp及开放...
关键词:中国绿水螅 抗坏血酸过氧化物酶 多克隆抗体 实时定量PCR 免疫印迹分析 
结核分枝杆菌Lsr2蛋白原核重组表达及其多克隆抗体制备
《实用预防医学》2019年第4期400-403,共4页孙卫国 侯江厚 李改平 杨栗坤 孙雯娜 张灵霞 
国家传染病重大项目(2013ZX-10003-006);解放军第309医院面上课题(No.2016MS-001).
目的利用原核系统获得重组结核分枝杆菌Lsr2蛋白,制备抗Lsr2多克隆抗体。方法以临床标准株H37Rv DNA为模板,合成引物PCR扩增Lsr2核酸序列,插入原核表达载体pET28a,转化大肠杆菌Rosetta(DE3),经IPTG诱导表达,柱上复性纯化后,重组蛋白免...
关键词:结核分枝杆菌 Lsr2蛋白 原核表达 多克隆抗体 
采用杆状病毒/昆虫表达系统纯化蛋白制备抗hUTP14a多克隆抗体
《中国生物化学与分子生物学报》2019年第3期341-348,共8页张春凤 刘惠蛟 任鹏伟 杜晓娟 
国家自然科学基金项目(No.81874143)资助.
为制备兔抗人hUTP14a多克隆抗体并鉴定其抗体的特异性,本研究通过杆状病毒/昆虫表达系统制备并纯化Flag-hUTP14a-his蛋白,免疫新西兰家兔。ELISA方法检测免疫兔的抗血清滴度达到1∶10~5(体积比)时取血清,并通过Protein A免疫亲和层析柱...
关键词:hUTP14a 杆状病毒/昆虫表达系统 多克隆抗体 
胭脂红酸人工抗原合成及多克隆抗体的制备
《现代食品科技》2019年第3期270-274,240共6页何峰容 杨帆帆 李佳楠 
武汉市黄鹤英才计划(2014).
为了快速高效检测食品中胭脂红酸含量,本研究通过羟基二咪唑法制备了胭脂红酸人工抗原;通过免疫新西兰大耳白兔获得了胭脂红酸抗血清,经硫酸铵沉淀法分离纯化获得抗胭脂红酸多克隆抗体;利用棋盘滴定法检测了抗体效价,并探究了溶液pH值...
关键词:胭脂红酸 人工抗原 多克隆抗体 酶联免疫吸附试验(ELISA) 
鸭圆环病毒ORF3蛋白多克隆抗体的制备与应用
《家禽科学》2019年第3期36-40,共5页李浩然 武专昌 刘会会 朱晓慧 韩旭 张冉 张国良 夏小静 王鑫 
国家自然科学青年基金(3160130233);国家大学生创新训练项目(201810452012);山东省家禽疫病诊断与免疫重点实验室开放课题基金(SDPDI201802);河南科技学院大学生创新训练计划项目(201710467009,2017CX031)。
鸭圆环病毒(DuCV)感染引起淋巴细胞凋亡,其ORF3蛋白是唯一具有凋亡活性的病毒蛋白,但目前ORF3特异性抗体的缺乏限制了其生物学功能的深入研究。DuCV包含基因I型和基因II型两种基因型,利用软件分析两基因型ORF3同源性,选取保守性肽段进...
关键词:鸭圆环病毒 ORF3蛋白 多肽合成 多克隆抗体 
大肠杆菌外膜蛋白F的原核表达、多克隆抗体制备及生物信息学分析
《河南农业科学》2019年第3期145-152,共8页伍娜娜 康超 荣娜 刘祥 陈春琳 陈琛 丁锐 吴三桥 
陕西理工大学人才项目(SLGQD1803);陕西省教育厅科学研究计划项目(17JK0137);国家外国专家局项目(GDT20186100426)。
为获得大肠杆菌外膜蛋白OmpF并对其耐药性功能进行研究,通过分子克隆技术构建OmpF蛋白重组表达菌株,利用正交试验法获得OmpF菌株的最佳培养条件和表达条件,采用SDS-PAGE电泳切胶纯化方法获得OmpF蛋白,免疫小鼠获得OmpF蛋白多克隆抗体,We...
关键词:大肠杆菌 外膜蛋白OmpF 原核表达 正交试验 诱导条件 生物信息学分析 
2型猪链球菌细胞分裂蛋白GpsB的原核表达及其鉴定
《中国人兽共患病学报》2019年第3期201-205,共5页侯红芬 张会芳 胡丹 郑峰 朱旭辉 王长军 潘秀珍 曹祥荣 
国家自然科学基金(Nos.81571965,1172794,81071317);江苏省自然科学基金项目(No.BK20151091);江苏省333工程科研资助项目(No.BRA2014363).
目的利用原核表达系统诱导表达2型猪链球菌(Streptococcus suis 2,S.suis 2)分裂相关因子GpsB重组蛋白,为后续研究奠定基础。方法以S.suis 2菌株05ZYH33全基因组DNA为模板,经PCR扩增得到目的基因片段。目的基因经双酶切后连接至表达载体...
关键词:2型猪链球菌 GpsB 原核表达 多克隆抗体 
教学用纯化水疱性口炎病毒抗原制备兔多克隆抗体结果分析
《卫生职业教育》2019年第6期112-114,共3页胡涛 李群 刘伯玉 
安徽医科大学2015年高等学校省级质量工程项目资助(2015xnzx030).
目的用纯化水疱性口炎病毒抗原制备兔抗VSV多克隆抗体,经免疫学方法检测并分析其结果。方法纯化VSV抗原免疫家兔后收集免疫血清,采用双向琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验(ELISA)和中和试验测定效价。结果兔抗VSV多克隆抗体双向琼脂扩散...
关键词:纯化水疱性口炎病毒抗原 兔抗VSV多克隆抗体 流行病学 
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